Forschung

Heiner Eckert Naturwissenschaften Forschung tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water

Einige synergistische Effekte erwachsen aus den 15 Forschungs-Projekten untereinander.  »Synergiezentrum« ist Palladiumphthalocyanin PdPc, an dem verschiedene und hochselektive Reaktionen ablaufen. So sind etliche Synthese-Methoden entwickelt worden, präsentiert in den nachstehenden Kapiteln.

Diese fließen in die neuartige Technologie der Radikalen Vereinfachung der Chemischen Synthese (RSCS) [66] ein. RSCS ergibt eine extreme Reduzierung der Anzahl an Synthesestufen, basierend auf Multikomponenten Reaktionen (MCRs), sogar herunter bis auf 1 Stufe, zum Beispiel, in der Synthese des vollständig derivatisierten 1,4-0xazepin-2-on aus Kohlehydraten und Aminosäuren mittels einer Ugi-3CR [65,66].

1509-Heiner-Eckert-CI-Research-Legende160906.1 MPC  Forschung Heiner Eckert Naturwissenschaften tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water
Selektive Hydrogenierungs-Reaktionen
an Metal-phthalocyaninen (MPc)
[2,4,5,9,13,20,22,23,24,25,27,52,54].
1509-Heiner-Eckert-CI-Research-Legende160906.3 Fem Heiner Eckert Forschung Naturwissenschaften tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water
Die neue Hilfsgruppe  Ferrocenylmethyl-Rest (Fem) für synthetische und analytische aAnwendungen [29,31,32,35,36,37,46].
1509-Heiner-Eckert-CI-Research-Legende160906.5 NatP Heiner Eckert Forschung Naturwissenschaften tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water
Naturstoff-
Synthesen
[7,9,23,27,30,34,37,38].
N=C=O -N=C Heiner Eckert Naturwissenschaften Forschung tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water
Neue Synthesen-Bausteine
Isocyanato-isocyanide
[51,53,54,58].
1509-Heiner-Eckert-CI-Research-Legende160906.2 Forschung PdPc tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water
Katalytische Reaktions-Steuerung mit Palladium.phthalocyanin PdPc, das 3 einstellbare Reaktions-Muster erzeugen kann [22,24,25,27,52,54].
1509-Heiner-Eckert-CI-Research-Legende160906.4 Forschung Pept tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water
Neue Schutzgruppen-Technik in der Peptid-Chemie auf Basis des  2,2,2 Trichlor-tert .-butyloxycarbonyl-Restes (TBOC) [1,3,6,7,8,10,11,12,15,16,17,18,19, 21,29,32]
1509-Heiner-Eckert-CI-Research-Legende160906.6 Forschung Triphos tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water
Sicherheits- Phosgenierungs-Reaktion
mit Triphosgen
[28,33,48,49,50,53,56,57,61,62,64].
Forschung MFCR tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water
Multi-Funktionen-Komponenten-Reaktionen
MFCRs diversitäts-orientierte  Synthesen (DOS)
[53,54,58,63, 65].
Forschung MCR tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water
Multi-Komponenten-Reaktionen
[3,10,12,19,44,53,58,63, 65].
Forschung RSCS tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water
Radical Simplification of Chemical Synthesis technology
[ 65, 66].

Beispiel für die Radikale Vereinfachung der Chemischen Synthese
[66, darin Ref. 172]

Forschung Beispiel für die Radikale Vereinfachung der Chemischen Synthese tosmic mechanism, triphosgene structure, simplifikation, triphosgene mechanism, mcr 2018, hplc ecd, triphosgene, triphosgen, passerini reaction mechanism, phosgene reaction, friendship awards categories, phosgenation, triphosgene reactions, phosgene sigma, vollkarspitze, phosgene badge, mcr2018, phosgene badges, made with molecules, phthalocyanin, chloroform to phosgene reaction, derivatization in hplc, diphosgen, triphosgene reaction with alcohol, phosgene production, ecd hplc, safe endothermic reactions, phosgene chemistry, triphosgene reaction with water

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68.
Heiner Eckert »Efficiency algorithm to control complex drug syntheses in chemistry and life sciences«, Open Access Text, Frontiers Drug Chemistry Clinical Res Volume 2: 1-3, 2019, ISSN: 2631-5424
67.
Heiner Eckert »Efficiency Measurement of Complex Syntheses in Chemistry and Life Sciences.«, Journal of Chemical Engineering And Bioanalytical Chemistry, 2019, 2, 114-117
66.
Heiner Eckert, »Radical and concerted Simplification of chemical Synthesis«, Wolff Verlag, Berlin 2017, ISBN: 978-3-941461-90-1.
65.
Heiner Eckert, »Synergy Effects in the Chemical Synthesis and Extensions of Multicomponent Reactions (MCRs)—The Low Energy Way to Ultra-Short Syntheses of Tailor-Made Molecules«, Molecules 201722(3), 349; DOI: 10.3390/molecules22030349.
64.
H. Eckert, L. Lei, “Why Wrong Data on Triphosgene Stability Circulated. Perception and Cognition, an addition to a previous article (1a)”, Chim. Oggi / Chem. Today, 2014, 32 (3), 32-33.
63.
H. Eckert, „Diversity Oriented Syntheses of Conventional Heterocycles by Smart Multi Component Reactions (MCRs) of the Last Decade“, Molecules, 2012, 17, 1074-1102 (DOI: 10.3390/molecules17011074).
62.
H. Eckert, „Phosgenation Reactions with Phosgene from Triphosgene“, Chim. Oggi / Chem. Today, 2011, 29 (6), 40-46.
61.
H. Eckert, J. Auerweck, „Solvent-Free and Safe Process for the Quantitative Production of Phosgene from Triphosgene by Deactivated Imino-Based Catalysts“, Org. Process Res. Dev. (Safety of Chemical Processes 10), 2010, 14, 1501-1505 (DOI:10.1021/OP100239N).
60.
H. Eckert, M. Koller, „Ten-membered Rings or Larger with One or More Sulfur Atoms“, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry III (CHEC III). Eds. A.R. Katritzky, C.A. Ramsden, E.F.V.  Scriven, R.J.K. Taylor, Elsevier, Oxford, 2008, vol. 14, p. 751-801.
59.
H. Eckert, „Eight-membered Rings with One Sulfur Atom“, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry III (CHEC III). Eds. A.R. Katritzky, C.A. Ramsden, E.F.V. Scriven, R.J.K. Taylor, Elsevier, Oxford, 2008, vol. 14, p. 89-98.
58.
H. Eckert, „From Multi-Component-Reactions (MCRs) towards Multi-Function-Component-Reactions (MFCRs)“, Heterocycles, 2007, 73, 149-158.
57.
H. Eckert, „Triphosgen – eine Erfolgsgeschichte. Ein Forschungsprodukt erobert den Weltmarkt”, TUM-Mitteilungen, 2006, (3), 68-69.
56.
H. Eckert, N. Drefs, “Reducing the Risk”, Chemanager, 2006, (3), 10.
55.
H. Eckert, „Functions Containing a Carbonyl Group and at least One Chalcogen (but No Halogen)“, in: Comprehensive Organic Functional Group Transformations II (COFGT II). Eds. A.R. Katritzky, R.J.K. Taylor; Elsevier, Oxford, 2005, vol. 6, p. 429-452.
54.
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53.
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51.
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50.
H. Eckert, B. Gruber, to Dr. Eckert GmbH, „Method and Device for Safe Preparation of Laboratory Gases in Sealed Storage Container and Reactor“, German Offen. DE 19860496, 1999, Chem. Abstr., 1999, 131, 288466.
49.
H. Eckert, B. Gruber, J. Auerweck, to Dr. Eckert GmbH, „Metal Halide Catalysts for Production of Carbonyl Dichloride from Chlorine and Carbon Monoxide“, German Offen. DE 19916856, 1999, Chem. Abstr., 1999, 131, 216185.
48.
H. Eckert, B. Gruber, N. Dirsch, to Dr. Eckert GmbH, „Deactivated Amine Catalysts for Manufacture of Phosgene from Diphosgene and Triphosgene“, German Patent DE 19740577, 1999, Chem. Abstr. 1999, 130, 211406, European Patent EP 1017623, 2002, US Patent US 6399822, 2002, Japanese Patent JP 2001516692, 2001, PCT WO 9914159, 1999.
47. 
H. Eckert, Recension: „Chemistry and Technology of Isocyanates“ by H. Ulrich, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1997, 36, 1909.
46.
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45.
H. Eckert, „Das Genie in Wissenschaft und Kunst“, in: Ugi-Symposium – Multikomponenten-Reaktionen. Ed. H. Eckert; Lehrstuhl I des Instituts fuer Organische Chemie und Biochemie der Technischen Universitaet Muenchen, Garching, 1997, S.121-143.
44.
H. Eckert, „Ugi-Symposium – Multikomponenten-Reaktionen“ (22.9.1995); Lehrstuhl I des Instituts fuer Organische Chemie und Biochemie der Technischen Universitaet Muenchen, Garching, 1997.
43.
H. Eckert, A. Nestl, „Functions Containing a Carbonyl Group and at least One Chalcogen (but No Halogen)“, in: Comprehensive Organic Functional Group Transformations. Eds. A.R. Katritzky, O. Meth-Cohn, C.W. Rees; Pergamon, Oxford, 1995, vol. 6, p. 459-498.
42.
H. Eckert, A. Nestl, I. Ugi, „o-Tolyl Isocyanide“, in: Encyclopedia of Reagents in Organic Synthesis. Ed. L.A.Paquette; Wiley, New York, 1995, vol. 7, 4964.
41.
H. Eckert, A. Nestl, I. Ugi, „Phenyl Isocyanide“, in: Encyclopedia of Reagents in Organic Synthesis. Ed. L.A.Paquette; Wiley, New York, 1995, vol. 6, 3991.
40.
H. Eckert, A. Nestl, I. Ugi, „Methyl Isocyanide“, in: Encyclopedia of Reagents in Organic Synthesis. Ed. L.A. Paquette; Wiley, New York, 1995, vol. 5, 3519.
39.
H. Eckert, A. Nestl, I. Ugi, „tert.-Butyl Isocyanide“, in: Encyclopedia of Reagents in Organic Synthesis. Ed. L.A. Paquette; Wiley, New York, 1995, vol. 2, 893.
38.
H. Eckert, I. Ugi, „The Role of Isocyanides in the Synthesis of ß-Lactam Antibiotics and Related Compounds“, in: Studies in Natural Products Chemistry, Herausg. Atta-ur-Rahman Elsevier, Amsterdam, London, New York, Tokyo, 1993, S. 113-143.
37.
H. Eckert, B. Forster, C. Seidel, „Vollstaendige Maskierung der -Gly-Bindungen mit dem stark lipophilen und chromophoren Ferrocenylmethyl-[Fem]-Rest bei Peptidsynthesen von Hexaglycin und Leu-Enkephalin“, Z. Naturforsch. 1991, 46b, 339-352.
36.
H. Eckert, M. Koller, „Derivatizing Reagents Based on Ferrocene for HPLC-ECD Determination of Peptides and Proteins“, J. Liq. Chromatogr. 1990, 13, 3399-3414.
35.
H. Eckert, M. Koller, „Derivatisierungsreagenzien fuer die HPLC-ECD-Analyse von Peptiden und Proteinen auf Ferrocenbasis: Synthese und Umsetzung mit H-Phe-OtBu als Eignungstest“, Z. Naturforsch. 1990, 45b, 1709-1714.
34.
H. Eckert, „Aeußerst selektive und schonende Abspaltung von ß-Halogenalkyl-Gruppen mittels Cobalt(I)phthalocyanin-anion bei Semi-synthesen von ß-Lactam- Antibiotica“, Z. Naturforsch. 1990, 45b, 1715-1724.
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H. Eckert, B. Forster, „Triphosgene, a Crystalline Phosgene Substitute“, Angew. Chem. 1987, 99, 922-923, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 894-895.
32.
H. Eckert (speaker), B. Forster, Y. Kiesel, C. Seidel, „Peptide Syntheses Using the Ferrocenylmethyl [Fem] Group“, in: Proceedings of Muenchen-Shanghai Symposium on Peptide and Protein Chemistry, Ringberg/Tegernsee, June 9-10, 1986, p. 23-28.
31.
H. Eckert, C. Seidel, „Der Ferrocenylmethyl-[Fem]-Rest als hochlipophile und chromophore Gruppe zur Maskierung von Peptidbindungen“, Angew. Chem. 1986, 98, 168-170, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1986, 25, 159-160.
30.
H. Eckert (speaker), Y. Kiesel, C. Seidel, C. Kaulberg, H. Brinkmann, „New Strategy for Peptide Synthesis Using Highly Lipophilic and Chromophoric Groups. Synthesis of Octapetide Sequence [24-31] H-Lys-Asn- Ala-Tyr-Lys-Lys-Gly-Glu-OH of Human ß-Endorphin“, in: Chemistry of Peptides and Proteins, Vol. 3 (Proceedings of the 5th USSR-FRG Symposium on Chemistry of Peptides and Proteins, Odessa, USSR, May 16-21, 1985), Herausg. W. Voelter, E. Bayer, Y.A. Ovchinnikov, T. Ivanov, de Gruyter, Berlin, New York, 1986, S. 19-28.
29.
H. Eckert (speaker), C. Seidel, „New Strategy in Peptide Synthesis. The Ferrocenylmethyl [Fem] Residue as Highly Lipophilic and Chromophoric Group for the Peptide Bond Moiety“, in: Proceedings of the 1st German-Japanese Symposium on Peptide Chemistry (Akabori Conference), Grainau/ Eibsee, June 12-13, 1985, S. 16-19.
28.
H. Eckert, „Verwendung von Kohlensaeure-bis-trichlormethylester als Proreagens fuer Phosgen“, German Offen. DE 3440141, 1984, Chem. Abstr. 1987, 106, 4294.
27.
H. Eckert, G. Fabry, Y. Kiesel, G. Raudaschl, C. Seidel, „Reaktionssteuerung durch Katalysatoren mit einstellbarer Spezifität: Stabiles Palladium-phthalocyanin als Hydrierkatalysator mit drei Katalysemustern“, Angew. Chem. 1983, 95, 894-895, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1983, 22, 881-882, Angew. Chem. Suppl. 1983, 1291-1314.
26. 
H.A. Kellner, R.G.K. Schneiderwind, H. Eckert, I. Ugi, „Bis(2,2,2-trichlor-1,1-dimethylethyl) monochlor-phosphat, ein selektives Reagens fuer Phosphorylierung und Schutz der 5‘-OH-Gruppe von Nucleosid-Derivaten“, Angew. Chem. 1981, 93, 581-582, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1981, 20, 577-578.
25.
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24. 
H. Eckert, Y. Kiesel, „Stabile Metall-phthalocyanine als vergiftungsresistente Katalysatoren in der homogenen Katalyse: Reduktion organischer Verbindungen mit NaBH4“, Angew. Chem. 1981, 93, 477-479, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1981, 20, 473-475.
23.
H. Eckert, „Selektive Reduktion der Nitro- zur Aminogruppe durch das Cobalt(I)- phthalocyanin-Anion; Synthese von N-Heterocyclen und Alkaloiden“, Angew. Chem. 1981, 93, 216-218, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1981, 20, 208-210.
22.
H.Eckert, „Verfahren zur Reduktion von reduzierbaren Gruppen und dessen Anwendung“, German Patent DE 3012674, 1980, Chem. Abstr. 1982, 96, 19268.
21. 
H. Eckert, Y. Kiesel, „Redox-Katalysator Kobalt-phthalocyanin: Deblockierung von 2-Halogenalkyl- Verbindungen“, Synthesis 1980, 947-949.
20. 
H. Eckert, A. Schier, „Vitamin-B12-Modell Cobalt(I)-phthalocyanin-Anion: Selektivität bei Reaktionen mit Elektrophilen“, Angew. Chem. 1979, 91, 841-842, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1979, 18, 794-796.
19. 
H. Eckert, W. Breuer, J. Geller, I. Lagerlund, M. Listl, D. Marquarding, S. Stueber, I. Ugi, S. Zahr, H.v.Zychlinski, „New Methods in Peptide Synthesis, Based on Supernucleophiles“, Pure Appl. Chem. 1979, 51, 1219-1233.
18. 
H. Eckert, I. Ugi, „Spaltung ß-halogenierter Urethane mit Kobalt(I)-phthalocyanin; eine neue Schutzgruppentechnik fuer Peptid-Synthesen“, Liebigs Ann. Chem. 1979, 278-295.
17. 
H. Eckert (speaker), M. Listl, I. Ugi, „2,2,2-Trichloro-tert.-butyloxycarbonyl [TCBOC], a Protection Group Stable towards Acids and Bases and Selectively Cleavable under Mild Conditions“, in: Proceedings of the 2nd FRG-USSR Symposium on Chemistry of Peptides and Proteins, Grainau/ Eibsee, May 24-27, 1978, S. 146-148.
16.
H. Eckert, M. Listl, I. Ugi, „Der 2,2,2-Trichlor-tert.-butyloxycarbonyl-[TCBOC]-Rest, eine säure- und basenstabile, schonend abspaltbare Schutzgruppe“, Angew. Chem. 1978, 90, 388-389, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1978, 17, 361-362.
15.
I. Ugi, H. Eckert, to Bayer AG, „Verfahren zum Schutz funktioneller Gruppen“, German Offen. DE 2747724, 1977, Chem. Abstr. 1979, 91, 91954.
14.
H. Eckert, D. Lenoir, I. Ugi, „Stabile tertiaere und sekundaere Cobaloxime. Reaktion von Cobaloxim(I) mit Bromiden aus der Reihe des Adamantans und Norbornans“, J. Organomet. Chem. 1977, 141, C23-C27.
13.
H. Eckert, I. Lagerlund, I. Ugi, „ß-Haloalkyl Groups as Functional Protection in Peptide Synthesis. A Kinetic Study of the Reaction of the Cobalt-(I)-phthalocyanine Anion with Organic Halides“, Tetrahedron 1977, 33, 2243-2247.
12.
I. Ugi, G. Eberle, H. Eckert, I. Lagerlund, D. Marquarding, G. Skorna, R. Urban, L. Wackerle, H. v.Zychlinski, „The Present Status of Peptide Synthesis by Four-Component Condensation and Related Chemistry“, in: Peptides, Proceedings of the 5th American Peptide Symposium, Herausg. M. Goodman, J. Meienhofer, Halsted Press, Wiley + Sons, New York, 1977, p. 484-487.
11.
H. Eckert, „Einfuehrung von schonend abspaltbaren Carboxyl-Schutzgruppen mittels der Passerini-Reaktion“, Synthesis 1977, 332-334.
10.
I. Ugi, H. Aigner, B. Beijer, D. Ben-Efraim, H. Burghard, P. Bukall, G. Eberle, H. Eckert, D. Marquarding, D. Rehn, R. Urban, L. Wackerle, H. v. Zychlinsky, „New Methods for Peptide Synthesis wit Organometallic Reagents and Isocyanides“, in: Peptides 1976, Proceedings of the 14th European Peptide Symposium Wepion, Belgium, April 11-17 (1976), Herausg. A. Loffet Editions de L Universite Bruxelles 1976, S. 159-181.
9.
H. Eckert, „Beitraege zur Chemie Supernukleophiler Kobalt(I)-Komplexe und eine Neue Schutzgruppentechník für die Synthese von Peptiden und ß-Lactam-Antibiotika auf ihrer Grundlage“, Dissertation, Technische Universitaet Muenchen, 1976.
8.
H. Eckert, I. Ugi, „Neue Schutzgruppentechnik – Spaltung von ß-Halogenalkyl-Estern mit supernukleophilem Cobalt(I)phthalocyanin“, Angew. Chem. 1976, 88, 717-718, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1976, 15, 681.
7.
H. Eckert, H.-J. Kabbe, I. Ugi, to Bayer AG, „Verfahren zum Schutz reaktionsfaehiger Amino-, Hydroxyl- und /oder Carboxyl-gruppen“, German Patent DE 2619247, 1976, Chem. Abstr. 1978, 88, 61674.
6.
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