
Einige synergistische Effekte erwachsen aus den 15 Forschungs-Projekten untereinander. »Synergiezentrum« ist Palladiumphthalocyanin PdPc, an dem verschiedene und hochselektive Reaktionen ablaufen. So sind etliche Synthese-Methoden entwickelt worden, präsentiert in den nachstehenden Kapiteln.
Diese fließen in die neuartige Technologie der Radikalen Vereinfachung der Chemischen Synthese (RSCS) [66] ein. RSCS ergibt eine extreme Reduzierung der Anzahl an Synthesestufen, basierend auf Multikomponenten Reaktionen (MCRs), sogar herunter bis auf 1 Stufe, zum Beispiel, in der Synthese des vollständig derivatisierten 1,4-0xazepin-2-on aus Kohlehydraten und Aminosäuren mittels einer Ugi-3CR [65,66].

Selektive Hydrogenierungs-Reaktionen
an Metal-phthalocyaninen (MPc)
[2,4,5,9,13,20,22,23,24,25,27,52,54].

Die neue Hilfsgruppe Ferrocenylmethyl-Rest (Fem) für synthetische und analytische aAnwendungen [29,31,32,35,36,37,46].

Naturstoff-
Synthesen
[7,9,23,27,30,34,37,38].

Neue Synthesen-Bausteine
Isocyanato-isocyanide
[51,53,54,58].

Katalytische Reaktions-Steuerung mit Palladium.phthalocyanin PdPc, das 3 einstellbare Reaktions-Muster erzeugen kann [22,24,25,27,52,54].

Neue Schutzgruppen-Technik in der Peptid-Chemie auf Basis des 2,2,2 Trichlor-tert .-butyloxycarbonyl-Restes (TBOC) [1,3,6,7,8,10,11,12,15,16,17,18,19, 21,29,32]

Sicherheits- Phosgenierungs-Reaktion
mit Triphosgen
[28,33,48,49,50,53,56,57,61,62,64].

Multi-Funktionen-Komponenten-Reaktionen
MFCRs diversitäts-orientierte Synthesen (DOS)
[53,54,58,63, 65].

Multi-Komponenten-Reaktionen
[3,10,12,19,44,53,58,63, 65].

Radical Simplification of Chemical Synthesis technology
[ 65, 66].
Beispiel für die Radikale Vereinfachung der Chemischen Synthese
[66, darin Ref. 172]

Die komplette Publikationsliste können Sie hier herunterladen:
69.
Heiner Eckert »Efficiency Effsyn of complex syntheses as multicomponent reactions, its algorithm and calculations based on concrete criteria«, Beilstein J. Org. Chem. 2019, 15, 1425–1433.
68.
Heiner Eckert »Efficiency algorithm to control complex drug syntheses in chemistry and life sciences«, Open Access Text, Frontiers Drug Chemistry Clinical Res Volume 2: 1-3, 2019, ISSN: 2631-5424
67.
Heiner Eckert »Efficiency Measurement of Complex Syntheses in Chemistry and Life Sciences.«, Journal of Chemical Engineering And Bioanalytical Chemistry, 2019, 2, 114-117
66.
Heiner Eckert, »Radical and concerted Simplification of chemical Synthesis«, Wolff Verlag, Berlin 2017, ISBN: 978-3-941461-90-1.
65.
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64.
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62.
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I. Ugi, H. Aigner, B. Beijer, D. Ben-Efraim, H. Burghard, P. Bukall, G. Eberle, H. Eckert, D. Marquarding, D. Rehn, R. Urban, L. Wackerle, H. v. Zychlinsky, „New Methods for Peptide Synthesis wit Organometallic Reagents and Isocyanides“, in: Peptides 1976, Proceedings of the 14th European Peptide Symposium Wepion, Belgium, April 11-17 (1976), Herausg. A. Loffet Editions de L Universite Bruxelles 1976, S. 159-181.
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7.
H. Eckert, H.-J. Kabbe, I. Ugi, to Bayer AG, „Verfahren zum Schutz reaktionsfaehiger Amino-, Hydroxyl- und /oder Carboxyl-gruppen“, German Patent DE 2619247, 1976, Chem. Abstr. 1978, 88, 61674.
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5.
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3.
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